Львів’янка Вікторія Полюга, чия історія боротьби зі спінальною м’язовою атрофією (СМА) об’єднала всю громаду, цьогоріч переступила поріг першого класу. Цей день став знаковою подією для родини, адже ще кілька років тому мати дівчинки боялася, що через рідкісне генетичне захворювання Вікторія не зможе відсвяткувати початок шкільного життя.
П’ять років тому у Вікторії діагностували СМА – рідкісне генетичне захворювання, що стрімко прогресувало. Для її порятунку був потрібен найдорожчий у світі препарат “Zolgensma”, вартість якого становила близько 50 мільйонів гривень (2 мільйони доларів США). Завдяки масштабному збору коштів, до якого долучилися мешканці Львова, бізнес, волонтери та благодійники, необхідну суму вдалося зібрати. У 2022 році Вікторія отримала рятівний укол у США, що зупинив прогресування хвороби, і з того часу проходить реабілітацію.
Сьогодні шестирічна Вікторія з радістю готувалася до школи, самостійно обираючи шкільне приладдя. У навчальному закладі створено інклюзивні умови: клас на першому поверсі, доступні переходи та вбиральня. Її перша вчителька, Наталія Козак, яка раніше долучалася до збору коштів для дівчинки, відзначає її позитивний настрій та бажання вчитися. Мама Вікторії, Мар’яна Коцовська, працюватиме в школі асистентом дитини, допомагаючи їй інтегруватися в шкільне життя. Незважаючи на щоденну реабілітацію, Вікторія мріє стати фізичним терапевтом, щоб допомагати іншим, а її родина вірить, що одного дня вона зможе самостійно ходити.
